Nhập khẩu thiết bị kiểm tra Covid-19 tại nhà
Câu hỏi:
Trước tình hình dịch bênh Covid-19 đang diễn biến phức tạp. Công ty muốn nhập thiết bị kiểm tra Covid-19 tại nhà để kiểm tra hàng ngày cho cán bộ công nhân viên công ty. Số lượng 100 cái. Xuất xứ Korea. Xin hỏi công ty chúng tôi có được phép nhập và thủ tục nhập khẩu như thế nào?
Ngày gửi: 17/06/2021 – Trả lời: 17/06/2021
Tên doanh nghiệp: Công ty TNHH Myung Sung Vina
Địa chỉ: Ấp Long Phú, xã Phước Thái, huyện Long Thành, tỉnh Đồng Nai – Email : jo.hainguyen@gmail.com
– Nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/05/2018 của Chính phủ về “Quy định chi tiết một số điều của luật quản lý ngoại thương”, Phụ lục V quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế. Và tại khoản 2, Điều 10 của Nghị định quy định đơn vị nhập khẩu phải nộp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) kèm theo mã HS hàng hóa.
Trường hợp trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng cho mục đích chữa bệnh cá nhân, hình thức quản lý là Giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (Phụ lục VII. DANH MỤC HÀNG HÓA XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THEO GIẤY PHÉP, ĐIỀU KIỆN THUỘC PHẠM VI QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ, Phần B, số thứ tự 12).
Công ty có thể tham khảo thêm công văn số 1592/BYT-TB-CT ngày 25/03/2020 của Bộ Y tế về việc “sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế/sinh phẩm chẩn đoán in vitro chẩn đoán vi rút Corona (SARS-CoV-2)”
– Thủ tục và hồ sơ hải quan thực hiện theo Điều 16, Điều 18 Thông tư 38/2015/TT-BTC ngày 25/3/2015 của Bộ Tài chính và Khoản 5, Khoản 6, Khoản 7 Điều 1 Thông tư 39/2018/TT-BTC ngày 20/04/2018.
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
Câu hỏi:
Trước tình hình dịch bênh Covid-19 đang diễn biến phức tạp. Công ty muốn nhập thiết bị kiểm tra Covid-19 tại nhà để kiểm tra hàng ngày cho cán bộ công nhân viên công ty. Số lượng 100 cái. Xuất xứ Korea. Xin hỏi công ty chúng tôi có được phép nhập và thủ tục nhập khẩu như thế nào?
Ngày gửi: 17/06/2021 – Trả lời: 17/06/2021
Tên doanh nghiệp: Công ty TNHH Myung Sung Vina
Địa chỉ: Ấp Long Phú, xã Phước Thái, huyện Long Thành, tỉnh Đồng Nai – Email : jo.hainguyen@gmail.com
– Nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/05/2018 của Chính phủ về “Quy định chi tiết một số điều của luật quản lý ngoại thương”, Phụ lục V quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế. Và tại khoản 2, Điều 10 của Nghị định quy định đơn vị nhập khẩu phải nộp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) kèm theo mã HS hàng hóa.
Trường hợp trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng cho mục đích chữa bệnh cá nhân, hình thức quản lý là Giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (Phụ lục VII. DANH MỤC HÀNG HÓA XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU THEO GIẤY PHÉP, ĐIỀU KIỆN THUỘC PHẠM VI QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ, Phần B, số thứ tự 12).
Công ty có thể tham khảo thêm công văn số 1592/BYT-TB-CT ngày 25/03/2020 của Bộ Y tế về việc “sản xuất, nhập khẩu trang thiết bị y tế/sinh phẩm chẩn đoán in vitro chẩn đoán vi rút Corona (SARS-CoV-2)”
– Thủ tục và hồ sơ hải quan thực hiện theo Điều 16, Điều 18 Thông tư 38/2015/TT-BTC ngày 25/3/2015 của Bộ Tài chính và Khoản 5, Khoản 6, Khoản 7 Điều 1 Thông tư 39/2018/TT-BTC ngày 20/04/2018.
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
