NHẬP KHẨU MÁY LY TÂM, MÁY LẮC VÒNG, TỦ SẤY ĐỐI LƯU VÀ MÁY TRỘN SỬ DỤNG TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM
Câu hỏi:
Hiện tại doanh nghiệp nhập khẩu các mặt hàng gồm: + Máy ly tâm sử dụng để tách phân tích các tế bào, bào quan, máu, nước tiểu, protein, DNA; dùng cho PTN, model: DSC-102SD, code: DSC-102SD-HT, 240V 50/60Hz) hiệu digisystem, mới 100% (Cam kết không là TTBYT). Mã hs code: 84211990; + Máy lắc vòng dùng trong phòng thí nghiệm, mode: OS 520D, (220V 50/60Hz) (kèm theo 16 pcs kẹp bình đựng mẫu loại 500 ml), hiệu digisystem, hàng mới 100% (Cam kết không là TTBYT), Mã hs code: 84798939; + Tủ sấy đối lưu dùng trong phòng thí nghiệm, mode: DSO-300D, (110V 50/60Hz, 30 lít) hiệu digisystem, hàng mới 100%. Cam kết không là TTBYT, Mã hs code: 84193919; + Máy trộn vortex kích thước bàn lắc: Phi 80mm, dùng để trộn dung dịch mẫu cho phòng thí nghiệm, model: VM-2000,(220V 50/60Hz) hiệu Digisystem, mới 100% (Cam kết không là TTBYT), mã hs code: 84798210. Với những mặt hàng này doanh nghiệp đã nhập về rất nhiều vì là 1 doanh nghiệp chuyên bán thiết bị phòng LAB và hãng sản xuất DIGISYSTEM cũng chính là hãng sản xuất chuyên thiết bị phòng LAB. Nhưng những mặt hàng lần này về sau khi kiểm hoá hàng thực tế với hình ảnh và catalog chính xác đúng như khai báo trên tờ khai thì công chức hải quan kiểm hoá lại không đồng ý cho doanh nghiệp khai báo và áp những mã hs code đó và yêu cầu doanh nghiệp đi giám định + Phân tích phân loại. Với tình hình đại dịch chung như vậy thì doanh nghiệp xin hỏi và mong có ý kiến trả lời để hỗ trợ doanh nghiệp và giúp doanh nghiệp hiểu rõ hơn để còn nhập hàng về lần sau.
Ngày gửi: 21/08/2021 – Trả lời: 27/08/2021
Tên doanh nghiệp: CTY TNHH THƯƠNG MẠI KHOA HỌC KỸ THUẬT LÂM VIỆT
Địa chỉ: 4/12 PHẠM VĂN CHIÊU PHƯỜNG 13, QUẬN GÒ VẤP, TP.HCM – Email : XNK@LAMVIET.COM
1) Nghị định số 08/2015/NĐ-CP ngày 21/01/2015 của Chính phủ “Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Hải quan về thủ tục hải quan, kiểm tra, giám sát, kiểm soát Hải quan”, quy định:
“Điều 30. Xử lý kết quả kiểm tra hải quan
1. Trường hợp người khai hải quan nhất trí với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan về tên hàng, mã số, xuất xứ, trọng lượng, chủng loại, chất lượng, trị giá hải quan của hàng hóa thì thực hiện việc khai bổ sung các nội dung theo yêu cầu của cơ quan hải quan và xử lý theo quy định pháp luật về thuế, pháp luật về xử lý vi phạm hành chính hoặc quy định của pháp luật liên quan.
Trường hợp không nhất trí với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan về tên hàng, mã số, xuất xứ, trọng lượng, chủng loại, chất lượng, trị giá hải quan thì người khai hải quan thực hiện khiếu nại hoặc được lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định để thực hiện việc giám định hàng hóa theo quy định của pháp luật. Trường hợp người khai hải quan lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định, cơ quan hải quan căn cứ kết luận của cơ quan, tổ chức giám định để quyết định việc thông quan.
2. Trường hợp cơ quan hải quan không nhất trí với kết quả giám định do người khai hải quan cung cấp, cơ quan hải quan lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định và căn cứ vào kết quả giám định này để quyết định việc thông quan. Nếu người khai hải quan không đồng ý với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan thì thực hiện khiếu nại hoặc khởi kiện theo quy định của pháp luật”.
2) Khoản 4, 5 Điều 5, Quyết định số 1921 /QĐ-TCHQ ngày 28/6/2018 của Tổng cục Hải quan “về việc ban hành quy trình phân loại hàng hóa, áp dụng mức thuế đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu”, quy định:
“Điều 5. Lấy mẫu phân tích, hồ sơ yêu cầu phân tích
…
4. Các trường hợp không thực hiện lấy mẫu để phân tích, nhằm mục đích phân loại:
a) Hàng hóa có thể xác định được bản chất làm căn cứ phân loại thông qua hồ sơ, tài liệu kỹ thuật kèm theo hoặc những hàng hóa có thể phân loại được thông qua thông tin tại hệ thống MHS.
b) Hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc “Danh mục các mặt hàng không phải lấy mẫu phân tích nhằm mục đích phân loại” tại phụ lục II ban hành kèm theo Quy trình này.
c) Hàng hóa đã có Thông báo kết quả phân loại hàng hóa hoặc Thông báo kết quả phân tích kèm mã số hàng hóa, người khai hải quan đề nghị thực hiện phân loại theo quy định tại khoản l.g, Điều 18 Thông tư số 38/2015/TT-BTC và cơ quan hải quan sử dụng Thông báo kêt quả phân loại hàng hóa hoặc Thông báo kêt quả phân tích kèm mã số hàng hóa để thực hiện thủ tục hải quan theo quy định tại khoản 13 Điều 1 Thông tư số 39/2018/TT-BTC.
d) Hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc đối tượng miễn thuế, không chịu thuế.
5. Đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc điểm a, điểm b, điểm c khoản 4 Điều này trong trường hợp nghi ngờ việc khai báo không chính xác hay có khả năng gian lận thì thực hiện lấy mẫu yêu câu phân tích, trong đó Mục 13 của “Phiếu yêu cầu phân tích hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu kiêm biên bản lấy mẫu” ghi rõ mã số gian lận so với mã số khai báo, lý do nghi ngờ, tiêu chí cần phải phân tích để có cơ sở phân loại”.
Các trang thiết bị trên, cơ quan hải quan đều có thể xác định được bản chất làm căn cứ phân loại thông qua hồ sơ, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất và thuộc “Danh mục các mặt hàng không phải lấy mẫu phân tích nhằm mục đích phân loại” ban hành theo Quyết định số 1921/QĐ-TCHQ. Tuy nhiên, trong trường hợp nghi vấn “khai báo không chính xác hay có khả năng gian lận”, cơ quan hải quan vẫn lấy mẫu yêu cầu phân tích theo quy định tại khoản 5, Điều 5 Quyết định số 1921/QĐ-TCHQ.
Đề nghị Công ty tham khảo nội dung quy định trên để thực hiện. Trường hợp phát sinh vướng mắc, đề nghị công ty liên hệ trực tiếp với Chi cục Hải quan nơi dự kiến đăng ký tờ khai để được hướng dẫn cụ thể.
* Đề nghị Công ty cần lưu ý:
(1) Mặt hàng DSC-102SD: Máy ly tâm sử dụng để tách phân tích các tế bào, bào quan, máu, nước tiểu, protein, DNA (có Màn hình hiển thị LED giúp người dùng dễ kiểm soát tốc độ và thời gian vận hành)
Theo mô tả của Công ty và căn cứ vào Catalogue mô tả của Nhà sản xuất tại địa chỉ website
– Căn cứ Thông tư số 14/2018/TT-BYT ngày 15/05/2018 của Bộ Y tế, mặt hàng này đã được định danh tại số thứ tự 36: “Máy ly tâm chuyên dùng trong chẩn đoán, xét nghiệm, sàng lọc y tế”, Mã HS: 8421.19.90 của “Danh mục trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa XK, NK Việt Nam”. Do đó, Công ty ghi trong mô tả hàng hóa: “Cam kết không là TTBYT” là chưa phù hợp;
Điều 2 Thông tư số 14/2018/TT-BYT “Quy định sử dụng danh mục” như sau:
“1. Danh mục bao gồm các mặt hàng đã được xác định là trang thiết bị y tế và quản lý theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế, Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12 tháng 10 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế và các văn bản quy phạm pháp luật khác về trang thiết bị y tế.
2. Danh mục trang thiết bị y tế đã xác định mã hàng ban hành kèm theo Thông tư này là cơ sở để tổ chức, cá nhân thực hiện khai báo hải quan khi xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế vào Việt Nam”.
2) Mặt hàng OS 520D: Máy lắc vòng/ tròn dùng trong phòng thí nghiệm:
Catalogue mô tả của Nhà sản xuất tại địa chỉ website có nêu:
“Features: Wide used in VDRL, RPR, and EIA test” [(Đặc trưng: sử dụng trong xét nghiệm ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) do đó Công ty cũng cần xem xét lại việc ghi cùng mô tả hàng hóa: “Cam kết không là TTBYT”)
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
Câu hỏi:
Hiện tại doanh nghiệp nhập khẩu các mặt hàng gồm: + Máy ly tâm sử dụng để tách phân tích các tế bào, bào quan, máu, nước tiểu, protein, DNA; dùng cho PTN, model: DSC-102SD, code: DSC-102SD-HT, 240V 50/60Hz) hiệu digisystem, mới 100% (Cam kết không là TTBYT). Mã hs code: 84211990; + Máy lắc vòng dùng trong phòng thí nghiệm, mode: OS 520D, (220V 50/60Hz) (kèm theo 16 pcs kẹp bình đựng mẫu loại 500 ml), hiệu digisystem, hàng mới 100% (Cam kết không là TTBYT), Mã hs code: 84798939; + Tủ sấy đối lưu dùng trong phòng thí nghiệm, mode: DSO-300D, (110V 50/60Hz, 30 lít) hiệu digisystem, hàng mới 100%. Cam kết không là TTBYT, Mã hs code: 84193919; + Máy trộn vortex kích thước bàn lắc: Phi 80mm, dùng để trộn dung dịch mẫu cho phòng thí nghiệm, model: VM-2000,(220V 50/60Hz) hiệu Digisystem, mới 100% (Cam kết không là TTBYT), mã hs code: 84798210. Với những mặt hàng này doanh nghiệp đã nhập về rất nhiều vì là 1 doanh nghiệp chuyên bán thiết bị phòng LAB và hãng sản xuất DIGISYSTEM cũng chính là hãng sản xuất chuyên thiết bị phòng LAB. Nhưng những mặt hàng lần này về sau khi kiểm hoá hàng thực tế với hình ảnh và catalog chính xác đúng như khai báo trên tờ khai thì công chức hải quan kiểm hoá lại không đồng ý cho doanh nghiệp khai báo và áp những mã hs code đó và yêu cầu doanh nghiệp đi giám định + Phân tích phân loại. Với tình hình đại dịch chung như vậy thì doanh nghiệp xin hỏi và mong có ý kiến trả lời để hỗ trợ doanh nghiệp và giúp doanh nghiệp hiểu rõ hơn để còn nhập hàng về lần sau.
Ngày gửi: 21/08/2021 – Trả lời: 27/08/2021
Tên doanh nghiệp: CTY TNHH THƯƠNG MẠI KHOA HỌC KỸ THUẬT LÂM VIỆT
Địa chỉ: 4/12 PHẠM VĂN CHIÊU PHƯỜNG 13, QUẬN GÒ VẤP, TP.HCM – Email : XNK@LAMVIET.COM
1) Nghị định số 08/2015/NĐ-CP ngày 21/01/2015 của Chính phủ “Quy định chi tiết và biện pháp thi hành Luật Hải quan về thủ tục hải quan, kiểm tra, giám sát, kiểm soát Hải quan”, quy định:
“Điều 30. Xử lý kết quả kiểm tra hải quan
1. Trường hợp người khai hải quan nhất trí với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan về tên hàng, mã số, xuất xứ, trọng lượng, chủng loại, chất lượng, trị giá hải quan của hàng hóa thì thực hiện việc khai bổ sung các nội dung theo yêu cầu của cơ quan hải quan và xử lý theo quy định pháp luật về thuế, pháp luật về xử lý vi phạm hành chính hoặc quy định của pháp luật liên quan.
Trường hợp không nhất trí với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan về tên hàng, mã số, xuất xứ, trọng lượng, chủng loại, chất lượng, trị giá hải quan thì người khai hải quan thực hiện khiếu nại hoặc được lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định để thực hiện việc giám định hàng hóa theo quy định của pháp luật. Trường hợp người khai hải quan lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định, cơ quan hải quan căn cứ kết luận của cơ quan, tổ chức giám định để quyết định việc thông quan.
2. Trường hợp cơ quan hải quan không nhất trí với kết quả giám định do người khai hải quan cung cấp, cơ quan hải quan lựa chọn cơ quan, tổ chức giám định và căn cứ vào kết quả giám định này để quyết định việc thông quan. Nếu người khai hải quan không đồng ý với kết luận kiểm tra của cơ quan hải quan thì thực hiện khiếu nại hoặc khởi kiện theo quy định của pháp luật”.
2) Khoản 4, 5 Điều 5, Quyết định số 1921 /QĐ-TCHQ ngày 28/6/2018 của Tổng cục Hải quan “về việc ban hành quy trình phân loại hàng hóa, áp dụng mức thuế đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu”, quy định:
“Điều 5. Lấy mẫu phân tích, hồ sơ yêu cầu phân tích
…
4. Các trường hợp không thực hiện lấy mẫu để phân tích, nhằm mục đích phân loại:
a) Hàng hóa có thể xác định được bản chất làm căn cứ phân loại thông qua hồ sơ, tài liệu kỹ thuật kèm theo hoặc những hàng hóa có thể phân loại được thông qua thông tin tại hệ thống MHS.
b) Hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc “Danh mục các mặt hàng không phải lấy mẫu phân tích nhằm mục đích phân loại” tại phụ lục II ban hành kèm theo Quy trình này.
c) Hàng hóa đã có Thông báo kết quả phân loại hàng hóa hoặc Thông báo kết quả phân tích kèm mã số hàng hóa, người khai hải quan đề nghị thực hiện phân loại theo quy định tại khoản l.g, Điều 18 Thông tư số 38/2015/TT-BTC và cơ quan hải quan sử dụng Thông báo kêt quả phân loại hàng hóa hoặc Thông báo kêt quả phân tích kèm mã số hàng hóa để thực hiện thủ tục hải quan theo quy định tại khoản 13 Điều 1 Thông tư số 39/2018/TT-BTC.
d) Hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc đối tượng miễn thuế, không chịu thuế.
5. Đối với hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu thuộc điểm a, điểm b, điểm c khoản 4 Điều này trong trường hợp nghi ngờ việc khai báo không chính xác hay có khả năng gian lận thì thực hiện lấy mẫu yêu câu phân tích, trong đó Mục 13 của “Phiếu yêu cầu phân tích hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu kiêm biên bản lấy mẫu” ghi rõ mã số gian lận so với mã số khai báo, lý do nghi ngờ, tiêu chí cần phải phân tích để có cơ sở phân loại”.
Các trang thiết bị trên, cơ quan hải quan đều có thể xác định được bản chất làm căn cứ phân loại thông qua hồ sơ, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất và thuộc “Danh mục các mặt hàng không phải lấy mẫu phân tích nhằm mục đích phân loại” ban hành theo Quyết định số 1921/QĐ-TCHQ. Tuy nhiên, trong trường hợp nghi vấn “khai báo không chính xác hay có khả năng gian lận”, cơ quan hải quan vẫn lấy mẫu yêu cầu phân tích theo quy định tại khoản 5, Điều 5 Quyết định số 1921/QĐ-TCHQ.
Đề nghị Công ty tham khảo nội dung quy định trên để thực hiện. Trường hợp phát sinh vướng mắc, đề nghị công ty liên hệ trực tiếp với Chi cục Hải quan nơi dự kiến đăng ký tờ khai để được hướng dẫn cụ thể.
* Đề nghị Công ty cần lưu ý:
(1) Mặt hàng DSC-102SD: Máy ly tâm sử dụng để tách phân tích các tế bào, bào quan, máu, nước tiểu, protein, DNA (có Màn hình hiển thị LED giúp người dùng dễ kiểm soát tốc độ và thời gian vận hành)
Theo mô tả của Công ty và căn cứ vào Catalogue mô tả của Nhà sản xuất tại địa chỉ website
– Căn cứ Thông tư số 14/2018/TT-BYT ngày 15/05/2018 của Bộ Y tế, mặt hàng này đã được định danh tại số thứ tự 36: “Máy ly tâm chuyên dùng trong chẩn đoán, xét nghiệm, sàng lọc y tế”, Mã HS: 8421.19.90 của “Danh mục trang thiết bị y tế thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế được xác định mã số hàng hóa theo Danh mục hàng hóa XK, NK Việt Nam”. Do đó, Công ty ghi trong mô tả hàng hóa: “Cam kết không là TTBYT” là chưa phù hợp;
Điều 2 Thông tư số 14/2018/TT-BYT “Quy định sử dụng danh mục” như sau:
“1. Danh mục bao gồm các mặt hàng đã được xác định là trang thiết bị y tế và quản lý theo quy định tại Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế, Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12 tháng 10 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế và các văn bản quy phạm pháp luật khác về trang thiết bị y tế.
2. Danh mục trang thiết bị y tế đã xác định mã hàng ban hành kèm theo Thông tư này là cơ sở để tổ chức, cá nhân thực hiện khai báo hải quan khi xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế vào Việt Nam”.
2) Mặt hàng OS 520D: Máy lắc vòng/ tròn dùng trong phòng thí nghiệm:
Catalogue mô tả của Nhà sản xuất tại địa chỉ website có nêu:
“Features: Wide used in VDRL, RPR, and EIA test” [(Đặc trưng: sử dụng trong xét nghiệm ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) do đó Công ty cũng cần xem xét lại việc ghi cùng mô tả hàng hóa: “Cam kết không là TTBYT”)
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
