Thủ tục nhập máy tia X đã qua sử dụng
Câu hỏi:
Chúng tôi chuẩn bị nhập máy có sử dụng tia bức xạ từ Trung Quốc. – Máy XRAY sử dụng tia X để kiểm tra nồng độ hóa chất có trong các linh kiện điện thoại. -Model: EA6000VX -Hãng sản xuất: Hitachi- Nhật Bản -Năm sản xuất: T6.2013 -Tình trạng: Đã qua sử dụng Nhưng theo thông tư số 12/2018/TT-BCT ngày 15.6.2018 Mã HS:9022 Mô tả mặt hàng:Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học, phẫu thuật, nha khoa hay thú y, kể cả thiết bị chụp hoặc thiết bị điều trị bằng câc tia X đó, ống tia X và thiết bị tạo tia X khác, thiết bị tạo đường độ cao,bảng và bàn điều khiển, màn hình, ghế và các loại tương tự, dùng để khám hoặc điều trị => Cấm nhập khẩu Nhưng theo hướng dẫn của hải quan Đồng Nai( link:http://www.dncustoms.gov.vn/) Trường hợp máy Xray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng pin/ kiểm tra thành phần chất độc hại có trong linh kiện với mã HS dự kiến: 90221910 nếu được xác định không phải là trang thiết bị y tế theo thiết kế khi sản xuất theo TLKT thì không thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ y tế theo Mục III-phụ lục I, Thông tư 12/2018/TT-BCT. Ngoài ra,máy này không thuộc chương 84 và 85 nên cũng không thuộc đối tượng xin phép NK máy cũ theo Quyết định 18 của Thủ tướng chính phủ => Được phép nhập khẩu. Cho hỏi vấn đề nhập khẩu máy XRAY cũ áp dụng có NK được không?
Ngày gửi: 06/03/2020 – Trả lời: 13/03/2020
Tên doanh nghiệp: Samsung Electronics Viet Nam Thai Nguyen
Địa chỉ: KCN Yen Binh, Dong Tien, Pho Yen Thai Nguyen – Email : lam.van@samsung.com
Vướng mắc của công ty đã được Tổ tư vấn trả lời tại câu hỏi có số thứ tự 21981 ngày 25/9/2019 có nội dung tương tự về việc nhập khẩu mặt hàng X-ray đã qua sử dụng.
“Công ty là doanh nghiệp chuyên sản xuất, gia công linh kiện điện tử phục vụ cho sản xuất, lắp ráp ti vi, màn hình máy tính, điện thoại di động và bảng giá điện tử. Hiện nay chúng tôi đang có nhu cầu nhập khẩu mặt hàng sau về phục vụ hoạt động sản xuất tại công ty: – Tên hàng: Máy X-ray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng của bản mạch – Model: SMX-1000 (link catalog: https://www.shimadzu.com/an/ndi/fluoro/smx1000plus.html) – Hãng sản xuất: Shimadzu Corporation – Xuất xứ: Nhật Bản – Năm sản xuất: 2011 – Tình trạng: đã qua sử dụng – Mã HS dự kiến: 90221910 Theo Thông tư số 12/2018/TT-BCT ngày 15/6/2018 do Bộ Công thương quy định chi tiết một số điều của Luật quản lý ngoại thương và nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/5/2018 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của luật quản lý ngoại thương; căn cứ theo phụ lục 1 thông tư này (Danh mục hàng tiêu dùng, thiết bị y tế, phương tiện đã qua sử dụng cấm nhập khẩu) thì mặt hàng “Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học….” có HS 9022 thuộc Mục 3 – Danh mục thiết bị y tế đã qua sử dụng cấm nhập khẩu. Mặt hàng máy X-ray nêu trên được dùng để kiểm tra chất lượng của bản mạch, phục vụ hoạt động sản xuất tại nhà máy, không liên quan tới mục đích y học. Như vậy chúng tôi có được phép nhập khẩu mặt hàng trên để phục vụ hoạt động sản xuất không? Chúng tôi cần làm thủ tục gì để được nhập khẩu mặt hàng này?
– Căn cứ mục III. DANH MỤC THIẾT BỊ Y TẾ ĐÃ QUA SỬ DỤNG CẤM NHẬP KHẨU-Phụ lục I ban hành kèm Thông tư 14/2018/TT-BYT ngày 15/5/2018:
“III. DANH MỤC THIẾT BỊ Y TẾ ĐÃ QUA SỬ DỤNG CẤM NHẬP KHẨU
Chương
Nhóm
Phân nhóm
Mô tả mặt hàng
9022
Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học, phẫu thuật, nha khoa hay thú y, kể cả thiết bị chụp hoặc thiết bị điều trị bằng các tia đó, ống phát tia X và thiết bị tạo tia X khác, thiết bị tạo tia cường độ cao, bảng và bàn điều khiển, màn hình, bàn, ghế và các loại tương tự, dùng để khám hoặc điều trị.
Trường hợp Máy X-ray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng của bản mạch – Model: SMX-1000, Mã HS dự kiến: 90221910 nếu được xác định không phải là trang thiết bị y tế theo thiết kế khi sản xuất như công ty nêu không thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế theo Mục III-Phụ lục I đã nêu.
Tuy nhiên, theo như công ty nêu thì hàng hóa là thiết bị hoạt động bằng tia X nên lưu ý việc khai báo nguồn phóng xạ được quy định tại Thông tư 08/2010/TT-BKHCN ngày 22/7/2010 của Bộ Khoa học và Công nghệ hướng dẫn về việc khai báo, cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ và cấp chứng chỉ nhân viên bức xạ sau khi hoàn tất thủ tục và đưa vào sử dụng máy móc thiết bị.
Lưu ý công ty việc nhập khẩu máy móc thiết bị qua sử dụng dùng cho sản xuất có mã hàng hóa (mã số HS) thuộc Chương 84 và Chương 85 quy định tại Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam phải đáp ứng các điều kiện được quy định tại Quyết định số 18/2019/QĐ-TTg ngày 19 tháng 04 năm 2019 của Thủ tướng Chính phủ
Lưu ý công ty cần xác định rõ bản chất và mục đích sử dụng theo thiết kế để thực hiện chính sách quản lý về việc nhập khẩu máy móc thiết bị qua sử dụng đúng theo quy định hiện hành”
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
Câu hỏi:
Chúng tôi chuẩn bị nhập máy có sử dụng tia bức xạ từ Trung Quốc. – Máy XRAY sử dụng tia X để kiểm tra nồng độ hóa chất có trong các linh kiện điện thoại. -Model: EA6000VX -Hãng sản xuất: Hitachi- Nhật Bản -Năm sản xuất: T6.2013 -Tình trạng: Đã qua sử dụng Nhưng theo thông tư số 12/2018/TT-BCT ngày 15.6.2018 Mã HS:9022 Mô tả mặt hàng:Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học, phẫu thuật, nha khoa hay thú y, kể cả thiết bị chụp hoặc thiết bị điều trị bằng câc tia X đó, ống tia X và thiết bị tạo tia X khác, thiết bị tạo đường độ cao,bảng và bàn điều khiển, màn hình, ghế và các loại tương tự, dùng để khám hoặc điều trị => Cấm nhập khẩu Nhưng theo hướng dẫn của hải quan Đồng Nai( link:http://www.dncustoms.gov.vn/) Trường hợp máy Xray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng pin/ kiểm tra thành phần chất độc hại có trong linh kiện với mã HS dự kiến: 90221910 nếu được xác định không phải là trang thiết bị y tế theo thiết kế khi sản xuất theo TLKT thì không thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ y tế theo Mục III-phụ lục I, Thông tư 12/2018/TT-BCT. Ngoài ra,máy này không thuộc chương 84 và 85 nên cũng không thuộc đối tượng xin phép NK máy cũ theo Quyết định 18 của Thủ tướng chính phủ => Được phép nhập khẩu. Cho hỏi vấn đề nhập khẩu máy XRAY cũ áp dụng có NK được không?
Ngày gửi: 06/03/2020 – Trả lời: 13/03/2020
Tên doanh nghiệp: Samsung Electronics Viet Nam Thai Nguyen
Địa chỉ: KCN Yen Binh, Dong Tien, Pho Yen Thai Nguyen – Email : lam.van@samsung.com
Vướng mắc của công ty đã được Tổ tư vấn trả lời tại câu hỏi có số thứ tự 21981 ngày 25/9/2019 có nội dung tương tự về việc nhập khẩu mặt hàng X-ray đã qua sử dụng.
“Công ty là doanh nghiệp chuyên sản xuất, gia công linh kiện điện tử phục vụ cho sản xuất, lắp ráp ti vi, màn hình máy tính, điện thoại di động và bảng giá điện tử. Hiện nay chúng tôi đang có nhu cầu nhập khẩu mặt hàng sau về phục vụ hoạt động sản xuất tại công ty: – Tên hàng: Máy X-ray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng của bản mạch – Model: SMX-1000 (link catalog: https://www.shimadzu.com/an/ndi/fluoro/smx1000plus.html) – Hãng sản xuất: Shimadzu Corporation – Xuất xứ: Nhật Bản – Năm sản xuất: 2011 – Tình trạng: đã qua sử dụng – Mã HS dự kiến: 90221910 Theo Thông tư số 12/2018/TT-BCT ngày 15/6/2018 do Bộ Công thương quy định chi tiết một số điều của Luật quản lý ngoại thương và nghị định số 69/2018/NĐ-CP ngày 15/5/2018 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của luật quản lý ngoại thương; căn cứ theo phụ lục 1 thông tư này (Danh mục hàng tiêu dùng, thiết bị y tế, phương tiện đã qua sử dụng cấm nhập khẩu) thì mặt hàng “Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học….” có HS 9022 thuộc Mục 3 – Danh mục thiết bị y tế đã qua sử dụng cấm nhập khẩu. Mặt hàng máy X-ray nêu trên được dùng để kiểm tra chất lượng của bản mạch, phục vụ hoạt động sản xuất tại nhà máy, không liên quan tới mục đích y học. Như vậy chúng tôi có được phép nhập khẩu mặt hàng trên để phục vụ hoạt động sản xuất không? Chúng tôi cần làm thủ tục gì để được nhập khẩu mặt hàng này?
– Căn cứ mục III. DANH MỤC THIẾT BỊ Y TẾ ĐÃ QUA SỬ DỤNG CẤM NHẬP KHẨU-Phụ lục I ban hành kèm Thông tư 14/2018/TT-BYT ngày 15/5/2018:
“III. DANH MỤC THIẾT BỊ Y TẾ ĐÃ QUA SỬ DỤNG CẤM NHẬP KHẨU
| Chương | Nhóm | Phân nhóm | Mô tả mặt hàng | |
| 9022 | Thiết bị sử dụng tia X hoặc tia phóng xạ alpha, beta hoặc gamma, có hoặc không dùng cho mục đích y học, phẫu thuật, nha khoa hay thú y, kể cả thiết bị chụp hoặc thiết bị điều trị bằng các tia đó, ống phát tia X và thiết bị tạo tia X khác, thiết bị tạo tia cường độ cao, bảng và bàn điều khiển, màn hình, bàn, ghế và các loại tương tự, dùng để khám hoặc điều trị. | |||
Trường hợp Máy X-ray sử dụng tia X để kiểm tra chất lượng của bản mạch – Model: SMX-1000, Mã HS dự kiến: 90221910 nếu được xác định không phải là trang thiết bị y tế theo thiết kế khi sản xuất như công ty nêu không thuộc diện quản lý chuyên ngành của Bộ Y tế theo Mục III-Phụ lục I đã nêu.
Tuy nhiên, theo như công ty nêu thì hàng hóa là thiết bị hoạt động bằng tia X nên lưu ý việc khai báo nguồn phóng xạ được quy định tại Thông tư 08/2010/TT-BKHCN ngày 22/7/2010 của Bộ Khoa học và Công nghệ hướng dẫn về việc khai báo, cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ và cấp chứng chỉ nhân viên bức xạ sau khi hoàn tất thủ tục và đưa vào sử dụng máy móc thiết bị.
Lưu ý công ty việc nhập khẩu máy móc thiết bị qua sử dụng dùng cho sản xuất có mã hàng hóa (mã số HS) thuộc Chương 84 và Chương 85 quy định tại Danh mục hàng hóa xuất khẩu, nhập khẩu Việt Nam phải đáp ứng các điều kiện được quy định tại Quyết định số 18/2019/QĐ-TTg ngày 19 tháng 04 năm 2019 của Thủ tướng Chính phủ
Lưu ý công ty cần xác định rõ bản chất và mục đích sử dụng theo thiết kế để thực hiện chính sách quản lý về việc nhập khẩu máy móc thiết bị qua sử dụng đúng theo quy định hiện hành”
NGUỒN: HẢI QUAN ĐỒNG NAI
